物理化学性质

本品为类白色或淡黄色结晶性粉末，有异臭，味微苦带涩，极易潮解，吸潮后颜色变深。 本品在水或甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中几乎不溶。

产品用途

能够减少胃酸分泌，促进溃疡愈合。

储运特性

药理作用及用途
 为组胺H2受体阻断剂，能抑制基础胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌，还可抑制胃蛋白酶的分泌。其抑酸强度比西咪替丁强5～8倍。

　　 【适应症】 良性胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合口溃疡，反流性食管炎，卓－艾氏综合征。 
　　 【用量用法】 口服:溃疡病:150mg/次，一日2次，清晨及睡前服。卓-艾综合征:150mg/次，3次/日，必要时可至900mg/日。8岁以上儿童 75-150mg bid。 肌内注射:50mg/次，一日2次。静滴:100～300mg/日，或25mg/小时，每日2次或6～8小时一次。 
　　 【禁忌】 孕妇，哺乳期妇女。
2 不良反应 
　　 可见恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕；偶见静注后出现心动过缓；少见轻度肝功能损伤。长期服用可持续降低胃液酸度，利于胃内细菌繁殖。 
　　 【注意事项】 肝功能不全者及老年患者慎用；严重肾功能不全者剂量应减半；孕妇及婴儿仅限于绝对必要的病例才用，8岁以下儿童禁用。 
　　 【药物相互作用】 硫糖铝可降低本药的吸收。 
　　 【规格】 片剂: 150mg 胶囊剂: 150mg 注射剂: 2ml:50mg， 5ml:50mg (盐酸盐)