氟胞嘧啶_化合物基本信息_供应商

氟胞嘧啶

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CAS号	2022-85-7
中文别名	4-氨基-5-氟-2(1H)-嘧啶酮;5-氟胞嘧啶;安拉喷;5-氟胞嗪;4-氨基-5-氟嘧啶酮-2(1H);5-氟氧胺嘧啶;5-氟-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮;5-氟胞嘧啶,5-FLUOROCYTOSINE;5-氟胞苷, 98+%
英文别名	2-hydroxy-4-amino-5-fluoropyrimidine; 4-AMINO-5-FLUORO-2(1H)-PYRIMIDINE; 4-amino-5-fluoro-2(1h)-pyrimidinone; 4-AMINO-5-FLUORO-2-HYDROXYPYRIMIDINE; 4-AMINO-5-FLUORO-3H-PYRIMIDIN-2-ONE; 5-FC; 5-FLUCYTOSINE; 5-FLUOROCYTOSINE; ALCOBON; ancobon; ancotil; FLUCYSTINE; FLUCYTOSIN; FLUCYTOSINE; TIMTEC-BB SBB000061; 4-amino-5-fluoro-2(1h)-pyrimidinon; 4-Amino-5-fluoro-2(1H)-pyrmidinone; 5-fluorocystosine; 5-fluorocytosin
分子量	129.09246
分子式	C₄H₄N₃OF
EINECS编号	217-968-7

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氟胞嘧啶的物理化学性质

外观性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭或微臭。
熔点：298-300 °C (dec.)(lit.)
水溶解性：1.5g/100mL (25 ºC)
敏感性：Light Sensitive
Merck：14,4125
BRN：127285
稳定性：Light Sensitive
溶解性：几乎不溶于氯仿、乙醚

氟胞嘧啶的产品用途

用途一：抗真菌药。主要用于皮肤黏膜念珠菌病、念珠菌心内膜炎、念珠菌关节炎、隐球菌脑膜炎和着色真菌病。用药期间应定期检查血象。肝、肾功能不全血液病患者及孕妇慎用；严重肾功能不全患者禁用。
用途二：该品在国外作为治疗严重全身性白色含珠菌及隐球菌感染的首选药物[收入《美国药典》（第19版）]，用于真菌性髓膜炎，真菌性呼吸道感染及黑色真菌症的治疗。
用途三：用于治疗隐球菌和念珠菌等所致的真菌感染，如真菌败血症、心内膜炎、脑膜炎及肺部和泌尿道感染。
用途四：抗真菌药，对念珠菌、隐球菌，以及地丝菌有良好的抑制作用，对部分曲菌，以及引起皮肤真菌病的分支孢子菌、瓶真菌等也有作用。对其他真菌和细菌都无作用。

氟胞嘧啶的生产方法

由5-氟尿嘧啶经氯化、氨化、水解而得。1.氯化将5-氟尿嘧啶和三氯氧磷加入氯化锅，搅拌，控制在20℃以下滴加N,N-二甲基苯胺。滴加完毕，升温到110℃左右反应2h。冷至室温，放至冰盐水中冰解，维持15℃搅拌1h。过滤，水洗，得2,4-二氯-5-氟嘧啶。2.氨化将2,4-二氯-5-氟嘧啶溶解在乙醇中，搅拌，控制在35℃以下滴加氨水。滴毕，降温至25℃反应3h，减压回收乙醇至干，加水搅拌升温到20℃。过滤，用水洗涤结晶，干燥，得出4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶。3.水解将4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶和盐酸混合，搅拌升温至90-95℃,反应2h后，减压浓缩至干，加水溶解结晶，加活性炭脱色。过滤，滤液用氨水调pH至7-8，放置过夜。甩滤，用水洗涤结晶，经精制即得氟胞密啶。总收率50%。该法的起始原料为抗癌药氟尿嘧啶[51-21-8]，也可以采用氟尿嘧啶的前体，即2-甲氧基-4-羟基-5-氟嘧啶为原料，经氯化，氨化，水解制备氟胞嘧啶，收率70%。将上述前体加入甲苯中，再加入二甲基苯胺，加热至50-60℃，滴加三氯氧磷。然后105-110℃反应3h。冷却至室温，将反应液加入甲苯和水的混合液中，在25-40℃搅拌。分出甲苯层，水层用甲苯提出取，将提出取液与甲苯层合并，先减压回收甲苯，再收集86-90℃（2.66kPa）馏分即得2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶。将上步氯化产物与无水甲醇加入压力釜中，在室温下通氨至饱和，缓缓升温使压力达到0.5MPa，搅拌反应过夜。冷到室温出料，经处理得2-甲氧基-4-氨基-5-氟嘧啶，熔点189-191℃。将其与30%盐酸在100-105℃反应3h。水解物减压蒸干，用水溶解残留物，加氨水碱化到pH8.5，冷却至5℃以下，过滤，得氟胞嘧啶粗品，用水重结晶即得成品。

氟胞嘧啶的化学品安全说明书(MSDS)

急救措施
食入：获取医疗救助。以水洗净口。
吸入：立即从现场至空气新鲜。如果没有呼吸，进行人工呼吸。如呼吸困难，给输氧。
皮肤：至少15分钟，而用大量的肥皂和水冲洗皮肤脱去被污染的衣服和鞋子。如果刺激加剧或持续，寻求医疗援助。
眼睛：用大量的水冲洗至少15分钟，冲洗眼睛，并不时提起上下眼睑。如果刺激症状，应寻求医疗援助。
处理
处理：避免吸入粉尘，蒸气，雾气或气体。避免接触皮肤和眼睛。从光存储受保护的。
危害辨识
吸入：可能引起呼吸道刺激症状。
皮肤：可能引起皮肤过敏。
眼睛：可能会刺激眼睛。
食入：预计在正常工业用途没有危害。
EC风险短语R 40
EC安全短语：S 22 36/37
曝光控制/个人防护
个人防护：眼睛：戴化学护目镜。皮肤：穿戴适当的防护手套，以防止皮肤接触。服装：穿化学围裙。
呼吸器：一个NIOSH / MSHA认可的空气净化粉尘或烟雾呼吸器或欧洲标准EN 149。
暴露的影响：长期或反复接触可能引起不良的生殖影响。
消防措施
闪点：296
灭火：在压力需佩戴自给式呼吸器设备，MSHA / NIOSH（或同等学历），和全身防护服。用火水喷雾，化学干粉，二氧化碳，化学泡沫扑灭。
意外泄漏处理措施
小泄漏/泄露：真空或清扫物，并将其放置到合适的处理容器中。
稳定性和反应性
稳定性：无数据。
不相容性：强氧化剂。
分解：氮氧化物，一氧化碳，二氧化碳，氢，氟化。

氟胞嘧啶的储运特性

储存条件：2-8°C
储存于阴凉，干燥的地方。储存在密闭的容器中。

氟胞嘧啶的计算用化学数据

XLogP3-AA：-0.9
氢键供体：2
氢键受体：3
可旋转的邦德次数：0
互变异构体数量：9
精确质量：129.03384
单一同位素质量：129.03384
拓扑极性表面积：67.5
重原子数量：9
正规充电：0
复杂性：208
同位素原子数：0
定义原子立构中心数量：0
未定义原子立构中心数量：0
定义邦德立构中心数量：0
未定义邦德立构次数：0
共价键单元数量：1
功能3D接受器次数：2
功能3D捐赠次数：3
功能3D阳离子次数：1
功能3D环数：1
有效的转子次数：0
构象采样RMSD：0.4
CID构象数：1

安全术语

S36/37Wear suitable protective clothing and gloves.
穿戴适当的防护服和手套。

S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)
若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。

S20 When using, do not eat or drink.
使用时不得进食、饮水。

S24/25 Avoid contact with skin and eyes.
避免与皮肤和眼睛接触。

风险术语

R40 Limited evidence of a carcinogenic effect.
少数报道有致癌后果。

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