布洛芬物理化学性质

熔点 ：77-78 °C(lit.)
沸点 ：157 °C (4 mmHg)
储存条件 ：-20?C Freezer
水溶解性 ：insoluble
Merck ：14,4881
稳定性：Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. 
化学性质：白色结晶性粉末。熔点75-77℃。不溶于水，易溶于乙醇、氯仿、乙醚、丙酮。有异臭，无味。

布洛芬产品用途

具有抗炎、镇痛、解热作用。治疗风湿和类风湿关节炎的疗效稍逊于乙酰水杨酸和保泰松。适用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等。该品在1985年美国药物销售额排列顺序中位列第十三。

布洛芬生产方法

异丁基苯乙酮经缩合、水解、消除、氧化、中和而得。

布洛芬适应症

1、缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性 的关节肿痛症状，无病因治疗及控制病程的作用。
2、治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等。
3、急性的轻、中度疼痛如：手术后、创伤后、劳损后、原发性痛经、牙痛、头痛等。
4、对成人和儿童的发热有解热作用。 

布洛芬注意事项 

1、用于晚期妊娠妇女可使孕期延长，引起难产及产程延长。孕妇及哺乳期妇女不宜用。
2、对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长，但停药24小时即可消失。
3、可使血尿素氮及血清肌酐含量升高，肌酐清除率下降。
4、有下列情况者应慎用：
（1）原有支气管哮喘者，用药后可加重。
（2）心功能不全、高血压，用药后可致水潴留、水肿。
（3）血友病或其他出血性疾病（包括凝血障碍及血小板功能异常），用药后出血时间延长，出血倾向加重。
（4）有消化道溃疡病史者,应用本品时易出现胃肠道副作用,包括产生新的溃疡。
（5）肾功能不全者用药后肾脏不良反应增多,甚至导致肾功能衰竭。
（6）长期用药时应定期检查血象及肝、肾功能。 

布洛芬药物相互作用 

1、饮酒或与其他非甾体类消炎药同用时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾 脏的毒副作用。
2、与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。
3、与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。
4、与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。
5、与维拉帕米、硝苯啶同用时，本品的血药浓度增高。
6、布洛芬可增高地高辛的血浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。
7、布洛芬可增强抗糖尿病药（包括口服降糖药）的作用。
8、本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。
9、丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。
10、本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。

布洛芬计算化学数据

分子量:206.28082 [g/mol]
分子式:C13H18O2
疏水参数计算参考值（XlogP）:3.5
氢键供体数量:1
氢键受体数量:2
可旋转化学键数量:4
准确质量:206.13068
同位素质量:206.13068
拓扑分子极性表面积（TPSA）:37.3
重原子数量:15
形式电荷:0
复杂度:203
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:1
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
功能3d受体数量:2
功能3d阴离子数量:1
功能3 d憎水物数量:2
功能3 d环数量:1
有效转子数量:4
构象异构体抽样RMSD:0.6
CID构象异构体数量:8