| CAS号 | 154229-19-3 |
| 中文别名 | 17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3BETA-醇;乙酸酯阿比特龙;阿比特龙(17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3BETA-醇 );坦度酮罗;阿比特伦 |
| 英文别名 | 17-(3-Pyridyl)androsta-5,16-dien-3beta-ol;Androsta-5,16-dien-3-ol, 17-(3-pyridinyl)-, (3beta)-;Cb 7598;Cb-7598;Unii-G819A456D0;Abiraterone(CB-7598);(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-diMethyl-17-(pyridin-3-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol |
| 分子量 | 349.51 |
| 分子式 | C24H31NO |
| EINECS编号 |
阿比特龙物理化学性质
密度： 1.14g/cm3
沸点： 500.2°
闪点： 256.3°C
折射率： 1.605
阿比特龙简介
阿比特龙是一种前列腺癌治疗药，英文名称为Abiraterone，目前还没有在国内上市销售，是由位于伦敦西南部的英国皇家马斯登医院（世界著名的癌症研究治疗中心）的研究人员发明的。它可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不仅可以降低代表肿瘤活性前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且有助于缩小肿瘤，同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者，显现出了治疗希望。
先前阿比特龙的专利归英国Cougar生物制药公司所有，但2009年强生制药以9.7亿美元收购了Cougar生物制剂公司，从而也得到了这种药物的许可权，III期临床实验结果显示，本品能明显延长晚期前列腺癌患者包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者生命，且药物的副作用很小，安全性良好。阿比特龙是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶——CYP450c17而降低雄激素水平，且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。
产品用途
化学品安全说明书(MSDS)
阿比特龙储运特性
贮存在20℃至25℃(68 °F 至77 °F )；外出允许15℃至30℃(59 °F 至86°F)
计算化学数据
XLogP3-AA：4.6
氢键供体：1
氢键受体：2
可旋转的债券数：1
精确质量：349.240565
单一同位素质量：349.240565
拓扑极性表面积：33.1
重原子数量：26
正规充电：0
复杂性：636
同位素原子数：0
定义原子立构中心数量：6
未定义原子立构中心数量：0
定义邦德立构中心数量：0
未定义邦德立构次数：0
共价键单元数量：1
功能3D接受器次数：2
功能3D捐赠次数：1
功能3D环次数：5
有效的转子计数：2.6
构象采样RMSD：0.6
CID构象数：4
