对苯二酚性质

性状 白色针晶
熔点 172~175℃ 
沸点 285~287℃ 
相对密度 1.328g/cm3 
闪点 165℃ 
溶解性 易溶于热水、乙醇及乙醚，微溶于苯
密度 ：1.32
蒸气密度：3.81 (vs air)
蒸气压：1 mm Hg ( 132 °C) 

对苯二酚作用

用作显像剂及染料、药物原料
用作分析试剂，铜、金的还原剂和显影剂
对苯二酚是除草剂喹禾灵、吡氟禾草灵、噻唑禾草灵、噁唑禾草灵、氟吡氯禾灵、乳氟禾草灵的中间体，也是医药和染料中间体。  
对苯二酚主要用作照相的显影剂。对苯二酚及其烷基化物广泛用于单体贮运过程添加的阻聚剂，常用的浓度约为200ppm。对苯二酚一甲醚是食用油抗氧剂BHA的中间体；对苯二酚二甲醚是染料、有机颜料和香料的中间体；对苯二酚二乙醚是感光色素、染料的中间体。对苯二酚还用于制取N，N'-二苯基对苯二胺，是用于橡胶及汽油的抗氧剂和抗臭剂。  
比色法测定磷、镁、铌、铜、硅和砷等。铱的极谱法和容量法测定。杂多酸的还原剂，铜和金的还原剂。检验磷酸盐、钨酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐、硒和碲等。  
制取黑白显影剂、蒽醌染料、偶氮染料、橡胶防老剂、稳定剂和抗氧剂。用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。  

对苯二酚制备方法  

其制备方法有以下两种。
以苯胺为原料，苯胺与硫酸作用生成苯胺硫酸盐，被二氧化锰与硫酸作用时放出的新生态氧氧化成苯醌，然后与铁粉作用制得对苯二酚溶液。经沉降分离、减压浓缩、蒸煮脱色、结晶得到成品。
以苯酚为原料，经双氧水氧化制得邻苯二酚和对苯二酚，进行分离，分别得到邻苯二酚和对苯二酚。
对苯二酚以前一直受用苯胺法生产，目前工业生产还发展了邻苯二酚联产法、异丙苯法和双酚A法。我国目前仍采用苯胺法。1.苯胺在硫酸介质中，经二氧化锰氧化成对苯醌，再经铁粉还原生成对苯二酚。经经浓缩、脱色、结晶、干燥得成品。工业级对苯二酚含量≥99%，照相级≥99.5%。原料消耗定额：苯胺1250kg/t、硫酸（93%）5500kg/t、软锰矿粉（含二氧化锰60-65%）5950kg/t、铁粉（含Fe≥90%）540kg/t。2.以硝基苯为原料，经加氢、加热制得。  

对苯二酚化学品安全说明书(MSDS)

急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：立即给饮植物油15～30mL。催吐。就医。
消防措施
危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂接触可发生化学反应。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：采用雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
泄漏应急处理
应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品"五双"管理制度。
接触控制/个体防护
TLVTN：OSHA 2mg/m3; ACGIH 2mg/m3
工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。 

对苯二酚的药物与方法储运特性

氢酯霜配方及制法:
1.1、配方:氢醌30g、白凡士林50g、单硬脂酸甘油酯50g、液状石蜡125g、十二烷基硫酸钠2g、三乙醇胺10g、甘油100g、尼泊金乙醋1g、2，6—叔丁基对甲酚2.5g、无水亚硫酸钠10g、乙二胺四酯酸二钠0.5g、蒸馏水541.5ml，制成霜剂1000g。
1.2、制法:取油相成分硬脂酸、白凡士林、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡置水浴加热熔融至80℃，加入2，6—叔丁基对甲酚溶解；另取水相成分十二烷基硫酸钠、三乙醇胺、尼泊金乙脂、无水亚硫酸钠、乙二胺四醋酸二钠溶于蒸馏水，并加热至80℃；将油相加入水相中，搅拌至45℃~50℃时，再将氢醌和甘油研磨后加入，搅至冷凝，即得。
2、氢醌洗剂配方及制法:
2.1、配方:蒸馏水863ml、尼泊金乙酯1g、亚硫酸氢钠5g、乙二胺四醋酸二钠1g、甘油90g、维生素C 10g、氢醌30g。
2.2\制法:取蒸馏水863ml,依次加入尼泊金乙酯（醇溶）、亚硫酸氢钠、乙二胺四醋酸二钠、甘油、维生素C，搅拌溶解后灭菌分装，每瓶97ml；氢醌分包（外加黑纸封包），每袋3g。
2.3、用药方法:氢醌洗剂于临用将氢醌加入，振荡至溶解。治疗组采用氢醌洗剂外涂，对照组外搽氢醌霜，皆每日早晚各1次；用药观察期为3月。期间两组患者均不口服或外用引起色素改变的其他药物或制剂。
2.4、统计学方法:采用SPSS 11.0统计软件，对据进行卡方检验，比较两组有效率。